Prolex™ 链球菌分群乳胶检测试剂盒
隆重推出全新 Prolex™ 系列蓝色乳胶凝集系统,用于快速鉴定临床相关病原体。
Prolex™ 蓝色系列产品采用行业领先的精确制造工艺,历经多年研发制作而成。结合一流的 QC/QA 检验,Prolex™ 系列产品可提供极佳的鉴定速度、准确性和可靠性。
预期用途
Prolex™ 链球菌分群乳胶试剂盒为兰氏 A 群、B 群、C 群、D 群、F 群和 G 群β-溶血性链球菌的血清学鉴定提供了一个快速检测平台。
摘要和说明
临床、流行病学和微生物学研究已经明确表明,基于临床症状的链球菌感染 诊断总是需要进行微生物学验证 (4)。β-溶血性链球菌是链球菌属中最具代表性的常见分离人类病原体。几乎所有的 β-溶血性链球菌都具有特定的碳水化合物抗原(链球菌群抗原)。兰斯菲尔德表明这些抗原能够以可溶形式提取, 并通过同源抗血清沉淀反应进而鉴定。当下存在各种不同的链球菌抗原提取 法 (1,2,6,7,10,11)。该 Prolex™ 链球菌分群乳胶试剂盒通过亚硝酸萃取,解放 细菌细胞壁的特异性抗原从而进行检测。提取后的抗原结合了乳胶凝集,从 而提供了快速、灵敏的特异性检测法,可用于鉴定原代培养板的 A 群、B 群、C 群、D 群、F 群和 G 群链球菌。
测试原理
Prolex™ 链球菌分群法检测原理为,采用专门开发的亚硝酸提取试剂对特异性碳水化合物抗原进行化学提取。试剂盒中提供的提取试剂 1 和 2 含有可在室温下提取链球菌群特异性抗原的化学物质。同时提取试剂 3 含有中和溶液。采用对特异性兔免疫纯化球蛋白高度敏感的蓝色聚苯乙烯乳胶颗粒可以轻松 地鉴别出样品中的中和提取物。在同源抗原存在下的条件下,这些蓝色胶乳 颗粒能够出现非常强烈地凝集现象,而不存在同源抗原时则不会凝集。
订购货号及规格:
PL.030 |
可识别兰氏A、B、C、D、F 和 G 组链球菌的全面链球菌分组试剂盒。(60测试) |
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包含 |
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• A-G 组链球菌专用乳胶悬浮液 |
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每个 3.0ml |
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• 多价阳性对照物 |
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2.0ml |
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• 提取试剂 1 |
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3.2ml |
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• 提取试剂 2 |
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3.2ml |
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• 提取试剂 3 |
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2 x 8.0ml |
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• 凝集卡 |
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• 搅拌棒 |
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(注:所有组件均可单独提供) |
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单独的链球菌分组试剂 |
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编号 |
产品 |
颜色代码 |
规格 |
PL.031 |
A 组链球菌乳胶试剂 |
紫色 |
3.0ml |
PL.032 |
B 组链球菌乳胶试剂 |
粉色 |
3.0ml |
PL.033 |
C 组链球菌乳胶试剂 |
橙色 |
3.0ml |
PL.034 |
D 组链球菌乳胶试剂 |
灰色 |
3.0ml |
PL.035 |
F 组链球菌乳胶试剂 |
棕色 |
3.0ml |
PL.036 |
G 组链球菌乳胶试剂 |
绿色 |
3.0ml |
PL.040 |
链球菌阳性对照物 |
白色 |
2.0ml |
PL.037 |
链球菌提取试剂 1 |
黄色 |
3.2ml |
PL.038 |
链球菌提取试剂 2 |
红色 |
3.2ml |
PL.039 |
链球菌提取试剂 3 |
蓝色 |
2 x 8.0ml |
PL.091 |
搅拌棒 |
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PL.092-48 |
凝集卡 |
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检测程序
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在每个标记的试管中加入一 滴试剂 1。 |
选择 1-4 个 β-溶血性
链球菌菌落。 |
在试剂 1 中乳化菌落。混 合。 |
在每个试管中加入一滴试剂 2。混合。 |
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加入最多五滴试剂 3。混合。 |
在每个所需的反应环
圈中滴入一滴菌落提取物和相应的乳胶试剂。 |
搅拌,摇动、读取结果。
(最多一分钟) |
(左图)阳性 CM-MP Prolex™蓝色乳胶反应
(右图)阴性 CM-MP
Prolex™蓝色乳胶反应 |
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结果解释
阳性结果:如果一种乳胶试剂在一分钟内能够快速与蓝色乳胶颗粒发生强烈地凝聚现象,这表明链球菌分离物的特异性鉴定结果为阳性。如果重复使用单一胶乳试剂后出现的反应结果较弱,
则应使用较重的接种物。如果只有一种乳胶试剂发生凝集反应,则认为重复测试为阳性。图 1 阐明了链球菌分群的建议方案。
阴性结果:胶乳颗粒未出现凝集。如果在试验圈中出现粗糙痕迹,则测试结果亦为阴性。不确定结果:如果一分钟后,在试验圈中出现微弱结块或非特异性反应(拉丝性),应使用新鲜的
培养物进行重复测试。如果重新测试后发现相同结果,则应对分离物进行生化检测并鉴定。
非特异性结果:在极少数情况下,您可能会看到多个分群出现凝集。如果出现以上情况,请对测试用培养物纯度进行检查。如果纯度较高,进行重复测试并应对分离物进行生化检测并鉴定。